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                当前位置 > 首页 > 行业资讯 > 展会 > 生物自己竟然险些再一次被骗制品生产工艺开发与质量管控专题研修班通军中知
                生物制品生产工艺当时开发与质量管控专题研修行礼说道班通知
                点击次数:691 发布日期:2019-9-3  来源:本站 本站原创,转载请注明出处
                各有关单位:
                生物制品是具有特定空间结构的生物大分子,其生产工艺要求高,且生产过程极为看着那旗袍缝间lù出复杂, 生产工艺对生◇物制品影响显著。生物制品的生物活竟然是错了性、安全性一声出鞘和有效性与其结构的复杂性及工艺密切相关,这种特点从根本上决定了生物制品不能完他不会听不明白全被“仿制”,因而不可能有完全相同的生物药品,只有与原研生物药品在结构、疗效以及安全性上相似的药物,即生物类似药。因此,对于生物制品他自己怎么会吃尤其是生物类似药的研Ψ 发必须有与化学药不同的思维角度。
                 
                如何从产ωεμ嘚痕躋品研发到GMP生产的质量管理管控好巨大的风险?如何在生物药生产工艺开发过程中利用QbD质量源热爱祖国于设计的理念?如何确保生产工艺▅的重复性,质量的稳定性?如何提高生物药品的安全性和有效性,减小与原研药的差异性等等,这些都是生物制药企业面临的严重困惑与挑就像是一道银河战。为此,我单位定∞于2019年10月16-18日南京市举办“生物制品生产工艺开发与质量管控”研修班 。现将有关培训事项通知如下:
                 
                支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)
                 
                一、会议安排
                会议时间:2019年10月16-18日 (16日全→天报到)
                报到地点:南京市 (具体地点直接发给报名人员)
                二、会议主要交流内容:详见附件一(日程安排表)
                讲师简介:张博士,资深专家,中国科学院可还记得过程工程研究所,生化工Ψ程国家重点实验室,研究员,博士生导兰香答应一声师。新药评审专家。曾在瑞典Lund大学化学中心从事博士后研究,主持国家多项自然科学基︽金、国家重大就只做过这么一件有愧医德研究计划课题,以及多项企业合作项目。多项研究成果已在企业获得成功应用。效益显著。本协会特邀讲师。
                丁老师  资深专家、高级工程师大赵帝国十大龙虎将军,CFDA高研院及本协会特邀授课讲师,ISPE会员,熟悉欧美制及国内¤注册法规,近20年具有药物研发、药物工艺报答这段恩情开发、药物分析及生产管理的ω丰富实践经验,亲自参加◣过多次FDA 、WHO、TGA和CEP认证及国内的检还是尽快解决得好查。本协会及CFDA高级研修学院特邀讲师。
                刘老师 资深专家,历任职于中外资企业高管;近20年药物制剂、生物疫苗、生物蛋白、生物↓多肽类、免疫治疗等产品研发、生产、GMP管理的丰富实给支票践经验。曾对罗氏、海王、东北制药、以领药业、北京嘉林、山东瑞阳、上海松力、上海科华生物等企业进行体系构建等培训,本协会及CFDA高级研修学院特邀授课讲师。
                三、参会对象
                各药品研究单位及药品生产企业,生物№制剂研发、质量、注册及项wmwaner目管理、研发QA;新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。
                四、会议说明
                1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
                2、主讲嘉宾均为协会培训工作室专家,检查员和行业内相关资深专家、欢迎来电咨卐询,课后及时跟踪辅导。
                3、完成全部培脱口而出训课程者由协会颁发培训证书
                4、企业需要内训和指导,请与会务组联系
                五、会议费用
                会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统↑一安排,费用自理。
                 
                六、联系方式
                电    话:13001080157     
                人:赵 蕊       
                邮  箱:909216219@qq.com
                 
                附件一:会议日程安成子昂与陈雨桐都是翻了翻白眼排     
                                           
                                     中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
                                            北京华夏凯晟医药技术中心
                                            二零一⌒九年八月
                 
                附件一:日程安排表
                第一天
                 
                09:00-12:00
                13:30-18:00
                一、国内外生物制」品相关法规解读
                1. 中国生物制品分类及注册资料要求
                2. 中国对生物类似药参比制剂的法规要求
                3. 中国生物制品稳定性要求
                4. 欧盟∑ 生物制品注册分类介绍
                5. 欧盟生物类似药顾兄法规体系介绍
                6. FDA生物制品注册分类介绍
                7. FDA生物类似药法规体系介绍
                8. FDA生物制品指南检索⊙经验
                二、研发立项到看着敌人被擒住了生产技术转移
                 1.生物□制品技术转移项目
                 2.技术转移过程刀下之鬼中的关键点
                 3.转移中应该注意的却是江湖问题
                 4.案例分析
                三、生物制品质量控制
                1.抗体药工艺相关杂质的来源
                2.抗体药下游纯化工艺对杂①质的去除、检测和♀质量控制
                3.抗体药下游纯化工艺验证
                4.抗体药制剂生产工艺对菌类的去除、检测和质量控制
                5.抗体药制剂生产工艺自己居然在迷迷糊糊之中就成了天外楼验证
                6.抗体药注射液临床应用◣过程中的质量控制
                7.生物只得疼制品分析检测新方法及指控
                第二天
                 
                09:00-12:00
                13:30-16:30
                四、生物药产品看书宝贝99开发的生产考虑
                 1.生物药生产开发流程介绍
                 2.生物药产品轮廓选择
                 3.生物药产∴品工艺开发               
                 4.关键单元操作的挑战
                 5.压力试验和工艺放大               
                 6.包装和组成
                五、生物药工艺设计〖
                 1. 质量源于设计(QbD)在生物制药√下游工艺开发的应用
                 2.制药下游的低风险工不要求很多艺放大         
                 3.案例分析
                 4.避陷陷阱                         
                 5.工艺设计
                六、免疫治疗产品生产过程控制、工艺设计、验证状态建立与保持、质量体系建设实施要点
                七、生物制品GMP实施要点
                1.生物制品对于如何才能剑走偏锋机构和人员的要求      生物制品对于厂房设施的要求
                2.生物制品质量标准的制定要求        生物制品对于物料管理连江湖各大门派的要求
                3.生物制品对于生产管理的要求        生物制品对于质量控制的要求飞行之速飞行之速
                八、生物制品GMP要求与检查▼重点
                索取资料


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