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                采用液相色╲谱 - 质谱联用技而且她开着辆霸气术直接分析 17 种水中 PPT 级的全氟▲化合物
                点击次数:2919 发布日期:2019-6-21  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否☉则责任自负

                简介
                 
                全氟化合物(PFCs)或全氟烷基表↙面活性剂(PFAS)是人造化学品,半个多世争锋相对纪以来常应用于表面活性剂※、阻燃剂、不粘 锅炊具涂料和纸包装用涂料中。1, 2 由于其 不易降解,在过去十年左右的时间里,全氟化合物开始受到了大量关注。自来水、食物甚至人体血液中存在卐全氟化合物的报告引起了人们对全氟化合物对人体健康风险的担忧。3-6 因此,分析生物和环境∏基质的全氟烷㊣ 基表面活性剂对于了解它们的最终去向、持续性★和毒性至关重要。
                 
                最常研究、最为普遍的两种存在于环境中的全氟写烷基表面活性屎剂是全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA),二者是几种商用∑全氟烷基表面活性剂的最终降解产物。7 此外,全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)是最大量生产的两ζ 种全氟烷基表面活性剂。8,9 美国环保署发布的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸饮用水健康限值为 70 纳克 / 升。10 此外,欧盟委员会最新采纳的全氟烷基露出奇怪表面活性剂提案是单类全氟烷基表↓面活性剂许可含量为 100 纳克 / 升,总全氟烷基表面活性剂许可含量为500纳克/升。11 但不同地区浓度【要求略有不同。例如,瑞典国家食品局最√近对饮用水中的总全氟烷基表面活性剂可含量规定了 90 纳克 / 升的保守“防治冷藍之月阈值限值”。12 现有全氟烷基表面活性剂检测技术有◢气相色谱 - 质谱联用技术GC/MS)、核磁◥共振技术(NMR)、串联№液相色谱 - 质谱联用技术(LC/MS/MS)。全氟磺酰但也会有疏漏基化合物的气相色谱 - 质谱联用(GC/MS)分析方法要求在测量之前进行衍生化操作,这限制了其环境监测的功能。核磁共振(NMR)的特异性对地位于氟化合物检测是极好的,并且适用于环境样品中功率因素校正(PFC)的结构表∩征。然而,这些检测方法都有一个灵敏度低的缺点。串联液相色№谱 - 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性如同天边翻腾与灵敏度,因此,是测⌒ 定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的★最常用的分析方法。13
                 
                在液相色谱 - 质谱 / 质谱联用(LC/MS/MS)分析对方明显没出全力之前实施固相萃取(SPE)程序︾是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性 剂 的 最 常 用 方 法 之 一。14 在 本 研 究 中,我 们 开 发 了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的 LC/MS/MS工作流程为饮▲用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
                 
                 
                实验
                 
                软硬件
                 
                采用珀金埃尔默超高效液相色谱(UHPLC)系统进行◥色谱分离,并↑使用珀金埃尔默 QSight® 220 三重四极杆质谱仪进行检测。QSight® 220 质谱仪配▂备有电喷雾离子源(ESI)和大气压【化学电离(APCI)离子源。所有仪器控制、数据采集和数据处理均使用 Simplicity™ 3Q 软件进行。
                 

                方法
                 
                标准品犹记得与样品制备
                 
                在加拿大安大略众所周知省当地获取包括一些家庭用水和附※近地表水的水样。加入分析用的全氟烷基表面活性剂混合物标样和内标(IS)来自惠灵顿实验室№(安大略省奎尔夫)。LC/MS 级水质的水购自 Thermo Fisher(美国马萨诸塞州错)。将储备溶液▲LC/MS 级水连续稀释,制备 0.5 – 2000 ng/Lppt)的校准溶液。首先将水样能够给我这个机会通过0.45 μm尼龙过滤器过滤并离心处理,然后将 50 μL 上清液直接注入到珀金埃尔默™ SPP C18100 x2.1 mm2.7 μm)反相分析柱上进行进一步分析。为了考叹了口气察记忆效应,使用 LC/MS 级空白水溶液作为空白样品。
                 

                 
                液相色谱法条件和质谱法参数设置
                 
                液相色谱法条件如表 1 所示。首先用 95% 流动相 A 1.0mL/min 冲洗样品 1 分钟,然后缓慢提高▃至 98% 流动相 B0.5 mL/min 的流速洗脱所有目标分析物,总操作时间大约18 分钟,见表 2
                 
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