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                阿尔茨海默病ELISA试剂盒的反应原理
                点击次数:2502 发布日期:2019-7-5  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责人器合一任自负
                由Juntendo大※学神经外科Chihiro Akiba博士领导的研究小组在以下研究中报道,CSF中特异性正常脑积水(iNPH)*患者的淀就可以傳達到首領那里粉样蛋白⊙β1-42(Aβ42)毒性构象比的变化预示着术语认知结果。

                背景:
                特发性正常压力脑积水(iNPH)中的阿♂尔茨海默病(AD)病理学导致不良的分流反应ㄨ。最近发现淀粉样蛋白-β1-42(Aβ42)毒性构象ㄨ异构体具有快速寡聚化,强神经毒性和突触毒手中性的特征。
                 
                目的:
                该观察性研究眼中也是充滿了興奮指出Aβ42毒性构象异构体作为AD病理学的生物标志物和iNPH患者的术后预后差。
                 
                方法:
                第一组包括AD患者(n = 17)和iNPH(n = 17),以及认不過知正常个体(CN,n = 12)。第二组由51名iNPH患者组成,根据磷酸化Tau(pTau)水平(低和高pTau组)分为两组;根据Aβ42毒性构象异构体比率(%)[Aβ42毒性构象异构体/Aβ42×100](减少和增加的构象体亚组)的一年术后变化,进一步细停分低pTau组。酶联免疫吸附试验用于金烈测量脑脊液中的pTau,Aβ42和Aβ42毒性构象异构体。结果使用≡术后1年和2年的神经心理学测试进行评估。
                 
                结果:
                在第♂一组中,iNPH组中的Aβ42毒性构象异构体比率(10.8%)显着高于CN组(6.3%),并且显着低于AD组(17.2%)。在第二组中,与基卻有著三件不同线相比,高pTau组在术后两年显示出认知能力下降。然而,低pTau组术后一年显示有利结果;此外,增加的构象体亚组在那攻打千仞峰术后2年显示认知下降,而减少的构象子亚组保持改善。
                 
                结论:
                Aβ42毒性构象异构体比率的变化预示着iNPH的长期认知结果,即使在低pTau组也是如此。
                 阿尔兹海默症點了點頭系列检测试剂盒
                货号 名称 规格 方法 品牌
                27737 类淀粉样前体蛋白1β25 96T ELISA IBL
                27711 淀粉样蛋白β(1-42) 96T ELISA IBL
                27732 可溶性淀粉样前体蛋白 96T ELISA IBL
                27769 人富亮氨酸α2糖蛋白 96T ELISA IBL
                27785 小∮鼠富亮氨酸α-2糖蛋白 96T ELISA IBL
                27713 淀粉样蛋白β(1-40) 96T ELISA IBL
                27729 淀粉样蛋白β(1-x) 96T ELISA IBL
                27725 淀粉样蛋白寡聚体 96T ELISA IBL
                27736 淀粉样前提蛋白770 96T ELISA IBL
                27762 α2,6唾液酸转换酶(E41型)人/大鼠/小鼠 96T ELISA IBL
                想了解更多产品信息,可随时咨询我们,科润达』竭诚为你服务。

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